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本人现在正做CHO悬浮细胞的转染,转染试剂为linear PEI 25KD,做了两次了,都失败了!请大侠指教![/b][/color][/size],[size=2][color
2013年01月04日发布人:leifengta
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本人现在正做CHO悬浮细胞的转染,转染试剂为linear PEI 25KD,做了两次了,都失败了!请大侠指教![/size],[size=2]
你是怎么判断转染失败的?你转了绿色荧光蛋白作对照了吗,转染效率有多高
2015年10月20日发布人:toy
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相关疾病:
感染
不知道有多少人成功用杆状病毒——昆虫细胞表达系统成功进行过蛋白表达?我最近表达一段病毒的非结构蛋白nsp-6,构建的重组Bacmid质粒经PCR鉴定正确,可是进行表达时
2017年04月13日发布人:ffaa
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[size=2][color=Black][b]各位大侠:小弟最近在培养CHO细胞,所用的是DMEM(含10%FCS),但是细胞的状态总是不好,恳请有养殖经验的侠客指点迷津[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i
2012年10月30日发布人:owanaka
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最近要养CHO细胞,要作些准备,但不知道其培养也是什么,谢谢
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应该是
2012年11月07日发布人:小荷尖尖
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我现在做CHO细胞表达重组蛋白病毒去除的验证,国家审评中心要求要做纯化工艺的病毒去除验证,现不知道该加入什么病毒进行验证,请有做过这种哺乳动物细胞表达重组蛋白的战友指教。谢谢[/color
2013年05月10日发布人:cwcwcww
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年左右,是New York的2个教授开发的,后来被Life许可过去了。[/size],[size=2]
如果有专利,是否是悬浮细胞及配套载体的专利。
GS表达系统的专利已过期,Lonza现在保护的是GS敲除的CHO细胞。
DG44细胞
2015年09月08日发布人:阿敏
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请教前辈
同样的培养工艺为什么后期几批乳酸水平明显升高(大于5g/L)产量下降 是培养基干粉放久后导致的么?机理是什么?[/size],[size=2]
乳酸浓度持续升高与产物表达量下降的关联在CHO细胞中几乎成为
2015年09月09日发布人:gmjghh
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悬浮培养基与原来培养基按照一定比例搭配,设计系列比例,逐渐降低原来培养基、提高悬浮培养基比例培养到适应为止。[/size],[size=2]
那是以什么做为准则呢?细胞状态,形态,还是蛋白表达量?我们有无血清配基,悬浮配基是特定的吗?!多谢
2015年10月12日发布人:彼岸花opp
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欲用一含EFGP的质粒表达目标蛋白,该质粒的说明书中写含有SV40 origin,可以在表达SV40 T抗原的哺乳动物细胞中进行复制,查了一下,COS-7中是可以表达这个抗原的,但我
2012年06月30日发布人:kuohao17